氨基甲酸酯類農(nóng)藥屬于一種低毒、gao效的農(nóng)藥，它是繼有機氯、有機磷農(nóng)藥后發(fā)展起來的一類gao效、廣譜的殺蟲、殺菌、除草劑，主要應用于糧食、蔬果、茶葉上。我國是茶葉種植和出口大國， 農(nóng)藥的使用在增加產(chǎn)量上起到至關重要的作用，但同時也會導致農(nóng)藥超標的問題。GB2763-2019《食品中農(nóng)藥大殘留*》規(guī)定了茶葉中克bai威的大殘留*值為0.05mg/kg，殘留物為克bai威和 3- 羥基克bai威之和，以克bai威計算。根據(jù) GB23200.112-2018 的檢測方法，使用 CNW茶葉柱，與傳統(tǒng)的 GCB/NH2 小柱相比，凈化效果更顯著，并且能獲得良好穩(wěn)定的回收率結果。（本次實驗數(shù)據(jù)由安譜實驗客戶提供，用于對比的 GCB/NH2 小柱來源于廠商 W）

一、樣品提取

       稱取 5 g 樣品于離心管中，加入 20 mL 水，混勻后，靜置 30min，再加入 50 mL 乙腈，振蕩提取 20min，加入5g ～ 7g 氯化鈉，蓋上塞子，劇烈振蕩 1min，10000 r/min 離心 5min，準確吸取 10mL 上清液于比色管中，80 ℃水浴中氮吹至 0.5 mL，加入 2mL 乙腈 - 甲苯（3：1）溶液溶解殘余物，待凈化。

二、樣品凈化

活化：5ml 乙腈 - 甲苯（3：1）

上樣：全部待凈化液，并用 2ml 乙腈 - 甲苯液清洗容器后上樣到小柱

淋洗：10ml 乙腈 - 甲苯

收集全部上樣液，淋洗液，于 40 ℃氮吹至干，準確加入 1.0 mL 甲醇復溶，渦旋混勻，過 0.22um 針式濾器，上機檢測。

三、儀器條件

色譜柱：C8 柱，（250mm*4.6，5um）

柱溫：42℃

熒光檢測：激發(fā)波長：330nm ；發(fā)射波長：465nm

流動相及梯度洗脫條件：

柱后衍生：0.05mol/L 氫氧化鈉溶液，流速 0.3ml/min；
OPA 試劑，流速 0.3ml/min；
水解溫度 100℃；衍生條件，室溫。
進樣體積：10uL

四、 SPE 小柱凈化效果對比圖

W 牌和 CNW 牌小柱樣品凈化對比效果圖

       從凈化效果看，茶葉樣品過 W 牌 GCB/NH2 小柱凈化后，依舊可以看到很濃郁的黃色；經(jīng)過 CNW 的茶葉小柱凈化后，樣品呈透明澄清；從色譜圖上看，CNW 在保持較好的回收率的同時，譜圖上的干擾雜峰明顯少于 W 牌小柱。因此CNW 牌茶葉柱在做氨基甲酸酯類農(nóng)殘時，可以作為茶葉農(nóng)殘檢測項目的不二shou選。

五、回收率

六、實驗耗材